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Mois de la Sensibilisation à la Paralysie Supranucléaire Progressive en mai 2025

Cette résolution de la Chambre des représentants soutient la désignation de mai 2025 comme Mois de la Sensibilisation à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP). L'objectif est d'accroître la compréhension du public de cette maladie neurologique rare, qui touche environ 30 000 Américains, et de souligner le besoin de recherche et de soutien pour les patients et leurs familles. Les citoyens peuvent s'attendre à une plus grande sensibilisation du public et potentiellement à un meilleur accès à l'information sur la maladie.
Points clés
Accroître la sensibilisation du public à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), une maladie neurologique rare.
Souligner la nécessité de poursuivre la recherche sur la PSP afin de trouver de meilleurs traitements et un remède.
Soutien aux patients, à leurs familles, aux soignants et aux organisations dédiées à la PSP.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HRES_456
Parrain : Rep. Subramanyam, Suhas [D-VA-10]
Date de début : 2025-05-29
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Expressing support for the designation of the month of May 2025 as "Progressive Supranuclear Palsy Awareness Month".

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HRES_456.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-05-29.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accroître la sensibilisation du public à la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), une maladie neurologique rare.
  • Souligner la nécessité de poursuivre la recherche sur la PSP afin de trouver de meilleurs traitements et un remède.
  • Soutien aux patients, à leurs familles, aux soignants et aux organisations dédiées à la PSP.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Subramanyam, Suhas [D-VA-10].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-21.

CATÉGORIES

Santé