Exhortation à la FDA de réévaluer la sécurité des médicaments abortifs
La Chambre des représentants exhorte la Food and Drug Administration (FDA) à réévaluer la sécurité de tous les médicaments abortifs chimiques. Cette demande fait suite à de nouvelles études indépendantes suggérant un taux de complications graves nettement plus élevé que ce qui était rapporté précédemment. Les citoyens peuvent s'attendre à la publication d'un examen complet de la sécurité, ce qui pourrait influencer la disponibilité et l'utilisation de ces médicaments.
Points clés
Demande à la FDA de réévaluer la sécurité des médicaments abortifs chimiques à la lumière de récentes études indépendantes.
Exigence de publication d'un examen complet de la sécurité de ces médicaments, incluant les résultats réels et les complications.
Soulignement des préoccupations concernant les risques accrus de complications, de coercition et d'abus liés à l'accès élargi à ces médicaments.
Introduit
Sondage citoyen