Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?
Le numéro d'impression officiel est HR 1189.
Plan National Épilepsie: Amélioration des Soins et de la Recherche
Cette loi établit un plan national pour lutter contre l'épilepsie, visant à améliorer le diagnostic, le traitement et la qualité de vie des personnes touchées. Les citoyens peuvent s'attendre à une meilleure coordination de la recherche, à un accès aux informations et à un soutien pour les patients et les aidants. La loi cherche à réduire le fardeau financier et sanitaire lié à l'épilepsie.
Points clés
Mise en place d'un Plan National pour l'Épilepsie afin de coordonner la recherche et les services de prévention, de diagnostic, de traitement et de guérison.
Création d'un Conseil Consultatif sur la Recherche, les Soins et les Services en Épilepsie, composé d'experts et de représentants des patients, pour conseiller sur les questions liées à l'épilepsie.
Exigence d'évaluations annuelles des progrès dans la lutte contre l'épilepsie et de rapports réguliers au Congrès, assurant transparence et responsabilité.
Accroissement de la sensibilisation du public à l'épilepsie et réduction de la stigmatisation et de la discrimination.
Amélioration de l'accès aux soins spécialisés pour les personnes atteintes d'épilepsie et réduction des disparités d'accès aux traitements.
Statut:
Introduit
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Pourquoi votre vote est-il important ?
Il crée une preuve brute et indéniable. La Volonté Citoyenne fournit des données permanentes pour vérifier la loyauté du gouvernement envers ses citoyens
(expliqué ici).
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