arrow_back Retour à l'application

Nouvelles règles pour accélérer le développement de médicaments pour maladies rares

Cette loi introduit un nouveau processus pour accélérer le développement et la disponibilité des médicaments pour les maladies rares. Elle permet aux experts, aux entreprises pharmaceutiques et aux organisations de patients de discuter des défis et de trouver ensemble des solutions innovantes. Les citoyens souffrant de maladies rares pourraient voir de nouvelles options de traitement disponibles plus rapidement.
Points clés
Facilite la collaboration entre experts, entreprises et patients pour accélérer la recherche sur les médicaments pour maladies rares.
Réunions obligatoires, au moins quatre par an, axées sur différentes maladies rares pour trouver les meilleures méthodes de traitement.
Transparence accrue dans l'approbation des médicaments, car la FDA divulguera publiquement comment les contributions des réunions d'experts ont été utilisées.
Accès potentiellement plus rapide à de nouvelles thérapies efficaces pour les personnes atteintes de maladies rares.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_1532
Parrain : Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7]
Date de début : 2025-02-24
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Scientific EXPERT Act of 2025

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_1532.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-02-24.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Facilite la collaboration entre experts, entreprises et patients pour accélérer la recherche sur les médicaments pour maladies rares.
  • Réunions obligatoires, au moins quatre par an, axées sur différentes maladies rares pour trouver les meilleures méthodes de traitement.
  • Transparence accrue dans l'approbation des médicaments, car la FDA divulguera publiquement comment les contributions des réunions d'experts ont été utilisées.
  • Accès potentiellement plus rapide à de nouvelles thérapies efficaces pour les personnes atteintes de maladies rares.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-22.

CATÉGORIES

Santé