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Financement accru pour le traitement et la recherche sur la drépanocytose

Cette loi augmente le financement des programmes de traitement et de prévention des complications de la drépanocytose et d'autres troubles sanguins héréditaires. Cela signifie un meilleur accès aux soins médicaux et un soutien à la recherche, améliorant potentiellement la qualité de vie des personnes touchées.
Points clés
Augmentation du financement des programmes de traitement de la drépanocytose de 4,455 millions USD à 8,205 millions USD par an pour les exercices 2025-2029.
Extension de la portée du programme pour inclure la prévention et le traitement des complications de la drépanocytose.
Permet des subventions et des accords de coopération, ce qui peut simplifier la distribution des fonds.
Souligne la nécessité de poursuivre la recherche sur les causes et les remèdes des troubles sanguins héréditaires.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_1796
Parrain : Rep. James, John [R-MI-10]
Date de début : 2025-03-03
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2025

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_1796.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-03-03.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Augmentation du financement des programmes de traitement de la drépanocytose de 4,455 millions USD à 8,205 millions USD par an pour les exercices 2025-2029.
  • Extension de la portée du programme pour inclure la prévention et le traitement des complications de la drépanocytose.
  • Permet des subventions et des accords de coopération, ce qui peut simplifier la distribution des fonds.
  • Souligne la nécessité de poursuivre la recherche sur les causes et les remèdes des troubles sanguins héréditaires.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. James, John [R-MI-10].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-22.

CATÉGORIES

Santé