Médicaments plus sûrs: la génétique pour déterminer la bonne dose.
Cette loi vise à améliorer la sécurité des patients en intégrant les tests génétiques (pharmacogénomique) dans le processus de prescription des médicaments. Elle exige la mise à jour des plans nationaux de prévention des événements indésirables liés aux médicaments et impose aux systèmes de dossiers de santé électroniques d'alerter automatiquement les prestataires sur les interactions potentielles entre les médicaments et les gènes du patient. Les citoyens bénéficieront d'un traitement médical plus personnalisé et plus sûr, réduisant considérablement le risque d'effets secondaires graves.
Points clés
Alertes personnalisées: Les dossiers de santé électroniques doivent être améliorés pour signaler automatiquement les interactions potentielles médicament-gène avant la finalisation d'une ordonnance, garantissant ainsi la médication et le dosage les plus sûrs.
Formation des professionnels: Les prestataires de soins de santé, y compris les médecins et les pharmaciens, recevront de nouvelles directives sur l'utilisation des tests pharmacogénomiques pour prévenir les réactions indésirables.
Amélioration du signalement: Le système de signalement des événements indésirables de la FDA sera mis à jour pour permettre un signalement plus facile des effets secondaires, y compris l'option de spécifier si l'événement était lié à une interaction gène-médicament.
Introduit
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