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Rationalisation de la surveillance des produits de cellules et tissus humains

Cette nouvelle loi vise à améliorer l'accès à l'information sur les produits de cellules et tissus humains et à simplifier leur réglementation. Cela signifie que les citoyens peuvent s'attendre à un accès plus rapide aux thérapies innovantes et à une plus grande transparence concernant la sécurité de ces produits. Les changements visent également à soutenir les avancées scientifiques dans ce domaine.
Points clés
Plus d'informations sur les produits de cellules et tissus humains seront publiquement disponibles sur le site web de la Food and Drug Administration (FDA).
La FDA publiera des données sur les inspections et les demandes concernant les produits cellulaires et tissulaires, augmentant ainsi la transparence.
La loi prévoit des ateliers et des sessions éducatives pour les professionnels et les patients afin de mieux comprendre les réglementations et les avancées scientifiques.
Un registre public sera établi pour recueillir les commentaires sur la modernisation des réglementations des produits de cellules et tissus, permettant aux citoyens de soumettre leurs observations.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_340
Parrain : Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Date de début : 2025-01-13
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

The HCT/P Modernization Act of 2025

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_340.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-01-13.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Plus d'informations sur les produits de cellules et tissus humains seront publiquement disponibles sur le site web de la Food and Drug Administration (FDA).
  • La FDA publiera des données sur les inspections et les demandes concernant les produits cellulaires et tissulaires, augmentant ainsi la transparence.
  • La loi prévoit des ateliers et des sessions éducatives pour les professionnels et les patients afin de mieux comprendre les réglementations et les avancées scientifiques.
  • Un registre public sera établi pour recueillir les commentaires sur la modernisation des réglementations des produits de cellules et tissus, permettant aux citoyens de soumettre leurs observations.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-22.

CATÉGORIES

Santé