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Loi de 2025 sur la Réduction des Prix des Médicaments sur Ordonnance

Cette loi vise à réduire les prix des médicaments sur ordonnance aux États-Unis. Elle établit un processus pour identifier les médicaments aux prix excessifs en les comparant aux prix pratiqués dans d'autres pays. Si le prix d'un médicament est jugé excessif, le gouvernement peut révoquer les droits exclusifs du fabricant, permettant à d'autres entreprises de produire des versions génériques moins chères. Cela vise à améliorer l'accès aux médicaments et à réduire les coûts pour les patients.
Points clés
Le gouvernement examinera régulièrement les prix des médicaments de marque, en les comparant à ceux du Canada, du Royaume-Uni, de l'Allemagne, de la France et du Japon.
Si le prix d'un médicament aux États-Unis est significativement plus élevé que la médiane dans ces pays, le fabricant pourrait perdre ses droits de production exclusifs.
La perte d'exclusivité signifie que d'autres entreprises pourront produire des versions moins chères du médicament, visant à réduire les coûts pour les patients.
La loi prévoit des sanctions financières pour les fabricants qui ne déclarent pas les données de prix requises ou fournissent de fausses informations.
Une base de données publique sera créée, permettant à chacun de vérifier quels médicaments sont jugés excessivement chers et si des alternatives moins chères sont disponibles.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_3546
Parrain : Rep. Khanna, Ro [D-CA-17]
Date de début : 2025-05-21
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Prescription Drug Price Relief Act of 2025

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_3546.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-05-21.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Le gouvernement examinera régulièrement les prix des médicaments de marque, en les comparant à ceux du Canada, du Royaume-Uni, de l'Allemagne, de la France et du Japon.
  • Si le prix d'un médicament aux États-Unis est significativement plus élevé que la médiane dans ces pays, le fabricant pourrait perdre ses droits de production exclusifs.
  • La perte d'exclusivité signifie que d'autres entreprises pourront produire des versions moins chères du médicament, visant à réduire les coûts pour les patients.
  • La loi prévoit des sanctions financières pour les fabricants qui ne déclarent pas les données de prix requises ou fournissent de fausses informations.
  • Une base de données publique sera créée, permettant à chacun de vérifier quels médicaments sont jugés excessivement chers et si des alternatives moins chères sont disponibles.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Khanna, Ro [D-CA-17].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in House

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-22.

CATÉGORIES

Santé Économie