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Soutien au cancer héréditaire : tests génétiques et prévention

Cette loi vise à améliorer l'accès aux tests génétiques pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer héréditaire ou un risque suspecté. Elle prévoit également la prise en charge des chirurgies de réduction des risques et des dépistages plus fréquents pour ceux qui ont des mutations génétiques augmentant le risque de cancer. Cela permet aux citoyens de détecter les risques plus tôt et de prendre des mesures préventives.
Points clés
Accès élargi aux tests génétiques pour le cancer héréditaire pour les personnes ayant des antécédents familiaux.
Prise en charge des chirurgies préventives pour réduire le risque de cancer chez les personnes à haut risque génétique.
Augmentation de la fréquence des dépistages fondés sur des preuves (par exemple, mammographie, coloscopie) pour les personnes ayant des mutations génétiques à haut risque confirmées.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_4752
Parrain : Rep. Wasserman Schultz, Debbie [D-FL-25]
Date de début : 2025-07-23
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

Reducing Hereditary Cancer Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_4752.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-07-23.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accès élargi aux tests génétiques pour le cancer héréditaire pour les personnes ayant des antécédents familiaux.
  • Prise en charge des chirurgies préventives pour réduire le risque de cancer chez les personnes à haut risque génétique.
  • Augmentation de la fréquence des dépistages fondés sur des preuves (par exemple, mammographie, coloscopie) pour les personnes ayant des mutations génétiques à haut risque confirmées.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Wasserman Schultz, Debbie [D-FL-25].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Introduced in House

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-23.

CATÉGORIES

Santé