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Droit de Guérir: Accès facilité aux médicaments expérimentaux de l'Annexe I

Cet acte établit un enregistrement spécial pour les médecins afin qu'ils puissent administrer directement des médicaments expérimentaux de l'Annexe I (substances contrôlées) aux patients éligibles dans le cadre de la loi fédérale 'Droit d'Essayer' (Right to Try). Cette mesure vise à accélérer l'accès aux traitements potentiellement vitaux pour les patients gravement malades, en simplifiant les exigences réglementaires liées aux stupéfiants. Les médecins doivent se conformer à des règles strictes de documentation et de sécurité.
Points clés
Crée un processus d'enregistrement spécial pour les médecins autorisant l'administration de médicaments expérimentaux de l'Annexe I aux patients éligibles sous la loi 'Right to Try'.
Les médecins doivent prouver leur conformité avec la loi 'Right to Try', obtenir l'accord du fabricant pour la fourniture du médicament et justifier de leurs qualifications.
L'objectif est de supprimer les obstacles réglementaires pour les patients qui n'ont plus d'options de traitement standard, leur offrant un accès plus rapide aux thérapies expérimentales.
Des règles strictes sont imposées concernant la quantité de médicaments que le médecin peut posséder et les conditions de stockage pour prévenir le détournement.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_6434
Parrain : Rep. Dean, Madeleine [D-PA-4]
Date de début : 2025-12-04