arrow_back Retour à l'application

Accélération de l'approbation des nouveaux médicaments sans ordonnance (OTC).

Ce projet de loi vise à simplifier le processus d'approbation des nouveaux médicaments sans ordonnance (OTC) par la FDA en exigeant l'utilisation des « moyens appropriés les moins contraignants » lors de l'évaluation de leur sécurité et efficacité. Cela devrait permettre aux citoyens d'accéder plus rapidement à un plus grand choix de produits d'autosoins innovants, augmentant ainsi les options disponibles et potentiellement réduisant les dépenses de santé.
Points clés
Accélère la mise sur le marché des médicaments OTC en simplifiant les procédures de la FDA.
La FDA doit utiliser des méthodes d'évaluation moins contraignantes pour la sécurité et l'efficacité des médicaments.
Obligation pour la FDA de rencontrer les demandeurs pour définir la portée optimale des études nécessaires.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Introduit
Sondage citoyen
Aucun vote exprimé
Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_HR_6868
Parrain : Rep. Landsman, Greg [D-OH-1]
Date de début : 2025-12-18
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-flash-latest
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

ACCESS Through OTC Innovation Act

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_HR_6868.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par la Chambre des représentants.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-12-18.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accélère la mise sur le marché des médicaments OTC en simplifiant les procédures de la FDA.
  • La FDA doit utiliser des méthodes d'évaluation moins contraignantes pour la sécurité et l'efficacité des médicaments.
  • Obligation pour la FDA de rencontrer les demandeurs pour définir la portée optimale des études nécessaires.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Introduit.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Rep. Landsman, Greg [D-OH-1].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2026-01-23.

CATÉGORIES

Santé