Réglementation des médicaments homéopathiques: sécurité, qualité et transparence.
Cette loi établit une voie réglementaire distincte pour les produits homéopathiques, garantissant l'accès continu des consommateurs tout en imposant des normes de sécurité et de qualité spécifiques. Elle exige un étiquetage clair, y compris une clause de non-responsabilité obligatoire indiquant que les indications du produit n'ont pas été évaluées par la FDA. Cela vise à améliorer la transparence pour les utilisateurs de ces produits.
Points clés
Les produits homéopathiques sont exemptés de l'approbation préalable à la mise sur le marché requise pour les médicaments conventionnels.
L'étiquetage doit inclure une déclaration visible précisant que les indications d'utilisation n'ont pas été évaluées par la FDA.
Les fabricants doivent respecter les normes de qualité et de sécurité définies dans la Pharmacopée Homéopathique des États-Unis.
La loi limite les poursuites privées pour publicité mensongère si l'étiquetage est conforme aux nouvelles exigences de transparence.
Statut:
Introduit
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