Couverture Medicaid obligatoire pour le séquençage du génome des enfants malades.
Cette loi clarifie que le programme Medicaid doit couvrir le séquençage complet du génome et de l'exome pour les enfants soupçonnés de troubles génétiques rares ou de conditions d'origine inconnue. Ce changement vise à accélérer le diagnostic et l'accès aux traitements nécessaires pour les familles. De plus, les paiements pour ces tests avancés doivent être effectués séparément, garantissant ainsi un meilleur remboursement et réduisant les refus administratifs.
Points clés
Medicaid est tenu de couvrir le séquençage complet du génome et de l'exome (WGS/WES) comme test de première intention pour les enfants présentant des anomalies congénitales ou des retards de développement.
La couverture peut inclure l'analyse de l'ADN des parents biologiques au premier degré si cela est essentiel pour le diagnostic de l'enfant.
Les paiements pour ces tests ne peuvent pas être regroupés avec d'autres services médicaux et doivent être effectués séparément pour assurer un meilleur accès.
Le Département de la Santé (HHS) doit sensibiliser et identifier les meilleures pratiques pour minimiser les refus de remboursement liés aux autorisations préalables.
Statut:
Introduit
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