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Loi Candis King : Améliorer le suivi et l'aide pour la drépanocytose

Cette loi crée un programme national de collecte de données sur la drépanocytose afin de mieux comprendre les besoins des patients et d'améliorer les soins. Elle prévoit également la réintégration d'experts en maladies du sang licenciés récemment au CDC.
Points clés
Financement de 10 millions de dollars par an jusqu'en 2031 pour l'étude de la drépanocytose.
Subventions aux États pour suivre le nombre de patients et leur accès aux services de santé.
Réintégration obligatoire des employés spécialisés du CDC licenciés après le 1er janvier 2025.
Standardisation des méthodes de surveillance de la maladie pour obtenir des données médicales plus précises.
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Statut:
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Il crée une preuve brute et indéniable. La Volonté Citoyenne fournit des données permanentes pour vérifier la loyauté du gouvernement envers ses citoyens (expliqué ici). Commencez à l'enregistrer dès maintenant.
Informations supplémentaires
Candis King Hope for Sickle Cell Families Act
Numéro d'impression : HR 8067
Parrain : Rep. Vindman, Eugene Simon [D-VA-7]
Date de début : 2026-03-24