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Mai 2025: Mois de Sensibilisation à la SLA – Soutien et Recherche

Le Sénat américain a désigné mai 2025 comme le Mois de Sensibilisation à la SLA. L'objectif est d'accroître la compréhension publique de cette maladie, de soutenir la recherche de traitements et d'assurer de meilleurs soins pour les personnes atteintes de SLA et leurs familles. Cette initiative vise à améliorer la qualité de vie des patients et à accélérer la recherche d'un remède.
Points clés
Désignation de mai 2025 comme Mois de Sensibilisation à la SLA pour sensibiliser le public à la maladie.
Accent mis sur l'accès aux traitements efficaces et aux services de soutien pour les personnes atteintes de SLA dès le diagnostic précoce.
Soutien aux efforts visant à identifier les causes de la SLA et à prévenir de nouveaux cas.
Reconnaissance du dévouement des familles, des soignants, des chercheurs et des organisations œuvrant pour améliorer la vie des patients atteints de SLA.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Adopté
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_SRES_266
Parrain : Sen. Murkowski, Lisa [R-AK]
Date de début : 2025-06-05
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash
Données sources : api.congress.gov
Voir les journaux IA launch

TITRE LÉGAL OFFICIEL

A resolution designating May 2025 as "ALS Awareness Month".

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_SRES_266.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-06-05.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Désignation de mai 2025 comme Mois de Sensibilisation à la SLA pour sensibiliser le public à la maladie.
  • Accent mis sur l'accès aux traitements efficaces et aux services de soutien pour les personnes atteintes de SLA dès le diagnostic précoce.
  • Soutien aux efforts visant à identifier les causes de la SLA et à prévenir de nouveaux cas.
  • Reconnaissance du dévouement des familles, des soignants, des chercheurs et des organisations œuvrant pour améliorer la vie des patients atteints de SLA.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Adopté.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Murkowski, Lisa [R-AK].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S3273; text: CR S3256-3257)

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-23.

CATÉGORIES

Santé