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Septembre 2025 : Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose

Le Sénat américain soutient la désignation de septembre 2025 comme Mois de Sensibilisation à la Drépanocytose. L'objectif est d'éduquer les communautés sur cette maladie, y compris les méthodes de détection précoce, les traitements efficaces et les programmes de soins préventifs. Cela vise à aider les citoyens à mieux comprendre la maladie et à accéder aux informations sur les traitements disponibles.
Points clés
Accroître la sensibilisation du public à la drépanocytose, à ses symptômes et à ses conséquences.
Promouvoir la recherche, la détection précoce et l'accès à de nouveaux traitements efficaces, y compris les thérapies géniques.
Encourager l'organisation d'événements éducatifs pour informer sur la maladie et soutenir les patients.
article Texte officiel account_balance Page du processus
Adopté
Sondage citoyen
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Informations supplémentaires
Numéro d'impression : 119_SRES_416
Parrain : Sen. Scott, Tim [R-SC]
Date de début : 2025-09-19
Lustra utilise l'intelligence artificielle. Vérifiez les détails dans les documents sources.
Résumé par : gemini-2.5-flash-preview-05-20
Données sources : api.congress.gov
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TITRE LÉGAL OFFICIEL

A resolution expressing support for the designation of September 2025 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES

Quel est l'identifiant officiel de ce projet de loi ?

Le numéro d'impression officiel est 119_SRES_416.

Quelle chambre a initié cette législation ?

Cette législation a été initiée par le Sénat.

Quand le processus législatif a-t-il commencé ?

Le processus a officiellement commencé le 2025-09-19.

Quelles sont les principales dispositions ?

Les points clés incluent :

  • Accroître la sensibilisation du public à la drépanocytose, à ses symptômes et à ses conséquences.
  • Promouvoir la recherche, la détection précoce et l'accès à de nouveaux traitements efficaces, y compris les thérapies géniques.
  • Encourager l'organisation d'événements éducatifs pour informer sur la maladie et soutenir les patients.
Quel est le statut juridique spécifique ?

Le statut actuel est Adopté.

Où puis-je lire le texte intégral ?

Le texte officiel complet est disponible ici : Voir le texte complet

Qui est le parrain principal ?

Le parrain principal est Sen. Scott, Tim [R-SC].

Quel est le dernier statut détaillé ?

Le dernier statut détaillé est : Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S6798; text: CR S6795)

Ce résumé est-il vérifié ?

Oui. Ce contenu a été analysé par IA et vérifié par le système Lustra Judge le 2025-12-23.

CATÉGORIES

Santé