Maggiore trasparenza sugli eventi avversi gravi dei vaccini COVID-19.
Questa legge mira a rafforzare la fiducia pubblica richiedendo una rendicontazione regolare al Congresso di tutti gli eventi avversi gravi collegati ai vaccini COVID-19. I cittadini avranno accesso a informazioni più dettagliate e tempestive sulla sicurezza dei vaccini, consentendo loro di prendere decisioni sanitarie informate. Questi rapporti devono essere preparati congiuntamente dalla FDA e dal CDC ogni 60 giorni.
Punti chiave
Obbligo di rendicontazione: La FDA e il CDC devono riferire congiuntamente al Congresso tutti gli eventi avversi gravi segnalati in relazione ai vaccini COVID-19.
Frequenza: I rapporti devono essere presentati ogni 60 giorni, a partire da 60 giorni dopo l'entrata in vigore della legge.
Ambito dei dati: I rapporti coprono gli eventi segnalati tramite il sistema VAERS o in altro modo, a partire dalla data della prima autorizzazione all'uso di emergenza di un vaccino COVID-19.
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