arrow_back Legislazione di tendenza
Condividi share

Accelerare ricerca e accesso a farmaci per la SLA

Questa legge mira ad accelerare la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e altre malattie neurodegenerative rare. Facilita l'accesso a farmaci sperimentali per i pazienti non idonei agli studi clinici e supporta lo sviluppo di nuove terapie. Ciò offre una maggiore speranza di migliorare la qualità della vita e l'accesso a trattamenti innovativi per le persone affette da queste condizioni.
Punti chiave
Autorizza sovvenzioni per la ricerca scientifica utilizzando dati da accesso esteso a farmaci sperimentali per pazienti con SLA.
Istituisce una partnership pubblico-privata per accelerare lo sviluppo di terapie per malattie neurodegenerative rare.
Richiede alla Food and Drug Administration (FDA) di pubblicare un piano d'azione per promuovere lo sviluppo di farmaci sicuri ed efficaci per la SLA e altre malattie neurodegenerative rare.
Autorizza 100 milioni di dollari all'anno per gli anni fiscali dal 2022 al 2026 per l'attuazione della legge.
article Testo ufficiale account_balance Pagina del processo notifications_active Segui il progetto
99%
RISULTATI DELLE VOTAZIONI
2021-12-09
Favorevoli 423
Contrari 3
Astenuti 0
Risultati completi open_in_new
gavel
Stato:
Diventato Legge
Registra la tua posizione per l'audit.
Perché il tuo voto è importante?
Crea una prova cruda e innegabile. La Volontà Civica fornisce dati permanenti per verificare la lealtà del Governo verso i suoi cittadini (spiegato qui). Inizia a registrarlo ora.
Informazioni aggiuntive
Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act
Numero di stampa: HR 3537
Sponsor: Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Data di inizio: 2021-05-25
Data di votazione: 2021-12-09
Riunione n.: 1
Votazione n.: 415
Nota di sistema: Lustra è un'infrastruttura civica gratuita con codice sorgente pubblicamente verificabile, disponibile integralmente su GitHub. Stai leggendo dati legislativi depurati, elaborati dal nostro sistema di analisi a neutralità assoluta per eliminare distorsioni politiche e preservare i meccanismi fattuali. Elaboriamo esclusivamente dati governativi ufficiali. I documenti originali rimangono la fonte autorevole, verificali sempre quando possibile.
Riepilogato da: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dati fonte: api.congress.gov
Visualizza log IA launch
Sintesi e stato

Domande chiave su Accelerare ricerca e accesso a farmaci per la SLA

Una panoramica strutturata del processo legislativo, delle fonti ufficiali, dello stato e del contesto civico.

Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?

Il numero di stampa ufficiale è HR 3537.

Quale camera ha avviato questa legislazione?

Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.

Quando è iniziato il processo legislativo?

Il processo è iniziato ufficialmente il 2021-05-25.

Quali sono le disposizioni principali?

I punti chiave includono:

  • Autorizza sovvenzioni per la ricerca scientifica utilizzando dati da accesso esteso a farmaci sperimentali per pazienti con SLA.
  • Istituisce una partnership pubblico-privata per accelerare lo sviluppo di terapie per malattie neurodegenerative rare.
  • Richiede alla Food and Drug Administration (FDA) di pubblicare un piano d'azione per promuovere lo sviluppo di farmaci sicuri ed efficaci per la SLA e altre malattie neurodegenerative rare.
  • Autorizza 100 milioni di dollari all'anno per gli anni fiscali dal 2022 al 2026 per l'attuazione della legge.

Qual è lo stato giuridico specifico?

Lo stato attuale è Diventato Legge.

Dove posso leggere il testo completo?

Il testo ufficiale completo è disponibile su: Vedi testo completo

Dove si trova il registro ufficiale delle votazioni?

Il registro ufficiale delle votazioni nominali è su: vedi registro votazioni

Chi è lo sponsor principale?

Lo sponsor principale è Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

Qual è l'ultimo stato dettagliato?

L'ultimo stato dettagliato è: Became Public Law No: 117-79.

Questo riepilogo è verificato?

Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-28.

Analisi e potenziale impatto di HR 3537

Non lo sappiamo, spetta a te deciderlo. Riassumere dati grezzi con l'IA è fondamentalmente diverso dal prevedere risultati socio-economici. A partire dal 2026, riteniamo che la valutazione dell'impatto richieda rigorosamente la supervisione umana per verificare e giudicare. Consulta i nostri log pubblici di elaborazione dell'IA per una totale trasparenza e usa Lustra per monitorare la legislazione attiva e ricevere notifiche push istantanee sullo stato.

CATEGORIE

Salute