Sostegno alla ricerca sulla sindrome di Tourette: Nuovi programmi e centri
Questa legge mira ad espandere e coordinare la ricerca sulla sindrome di Tourette da parte dei National Institutes of Health. Ciò significa una maggiore possibilità di una migliore comprensione, diagnosi e trattamento della condizione, che può migliorare la qualità della vita degli individui affetti e delle loro famiglie. Prevede anche la raccolta di dati sull'incidenza della malattia e la disponibilità dei servizi.
Punti chiave
Espansione della ricerca: I National Institutes of Health intensificheranno la ricerca sulla sindrome di Tourette, comprese le sue cause, diagnosi e trattamento.
Raccolta dati: Verrà sviluppato un sistema per raccogliere dati sull'incidenza della sindrome di Tourette negli Stati Uniti, aiutando a pianificare meglio il supporto.
Centri di ricerca: Verranno istituiti centri di ricerca specializzati per condurre ricerche e informare i pazienti sulle opportunità di partecipare a studi clinici.
Accesso ai servizi: I centri possono offrire rinvii per servizi sanitari e coprire i costi di assistenza al paziente relativi alla ricerca.
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