Registro Pazienti Mesotelioma: Migliore Comprensione e Lotta alla Malattia
Questa nuova legge istituisce un registro nazionale per i pazienti affetti da mesotelioma al fine di raccogliere dati sulla malattia. Ciò aiuterà ricercatori e medici a comprendere meglio la sua incidenza, i fattori di rischio e l'efficacia dei trattamenti, portando potenzialmente a migliori metodi di prevenzione e terapie. Le informazioni, con la privacy protetta, saranno disponibili pubblicamente per supportare la ricerca e i progressi medici.
Punti chiave
Verrà creato un registro nazionale per raccogliere dati sui pazienti affetti da mesotelioma, inclusa l'incidenza della malattia negli Stati Uniti.
Il registro aiuterà la ricerca sul mesotelioma, identificando i fattori di rischio (ad esempio, ambientali, professionali) e demografici.
Le informazioni del registro, escluse quelle identificabili individualmente, saranno accessibili a ricercatori e al pubblico, supportando lo sviluppo di trattamenti e prevenzione.
La legge richiede rapporti regolari al Congresso sui progressi e i risultati del registro.
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