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Nuove Regole per la Segnalazione di Eventi Avversi da Farmaci Abortivi

Questa legge introduce nuovi requisiti per gli operatori sanitari e i pazienti per segnalare eventi avversi correlati ai farmaci abortivi. L'obiettivo è migliorare la raccolta dati sulla sicurezza di questi farmaci, il che potrebbe influenzare la disponibilità di informazioni sul loro uso e sui potenziali rischi per la salute delle donne.
Punti chiave
Gli operatori sanitari dovranno segnalare eventuali decessi o altri eventi avversi associati ai farmaci abortivi alla FDA e ai produttori entro 15 giorni.
Saranno istituiti portali online per consentire sia agli operatori sanitari che ai pazienti di segnalare facilmente e in modo confidenziale gli eventi avversi.
Maggiori dati sui farmaci abortivi prescritti, la loro spedizione, i decessi e gli eventi avversi gravi saranno raccolti e pubblicati annualmente, aumentando la trasparenza.
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Informazioni aggiuntive
Numero di stampa: 117_HR_6702
Sponsor: Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2]
Data di inizio: 2022-02-09