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Nuovo Comitato Consultivo Dispositivi Diagnostici: Migliore Valutazione Impatto Reale

Questa legge istituisce un nuovo panel di esperti per valutare l'impatto dei dispositivi medici, inclusi quelli diagnostici, sulla vita quotidiana delle persone. Il panel consiglierà il governo sulla classificazione e l'approvazione di questi dispositivi, concentrandosi sui loro effetti reali, specialmente per le popolazioni rurali, minoritarie e svantaggiate. L'obiettivo è garantire dispositivi medici più sicuri ed efficaci per i cittadini.
Punti chiave
Istituzione di un nuovo panel di esperti per consigliare sull'impatto reale dei dispositivi medici sulla vita dei cittadini.
Il panel valuterà come i dispositivi diagnostici influenzano vari gruppi di popolazione, incluse le comunità rurali e minoritarie.
Le raccomandazioni del panel saranno considerate nell'approvazione di nuovi dispositivi medici, mirando a migliorarne la sicurezza e l'efficacia.
Le registrazioni delle riunioni del panel saranno disponibili pubblicamente, garantendo trasparenza.
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Scaduto
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Informazioni aggiuntive
Numero di stampa: 117_HR_7192
Sponsor: Rep. Schrier, Kim [D-WA-8]
Data di inizio: 2022-03-21
Lustra utilizza l'Intelligenza Artificiale. Verifica i dettagli nei documenti fonte.
Riepilogato da: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dati fonte: api.congress.gov
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TITOLO LEGALE UFFICIALE

Diagnostic Device Advisory Committee Act

DOMANDE FREQUENTI

Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?

Il numero di stampa ufficiale è 117_HR_7192.

Quale camera ha avviato questa legislazione?

Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.

Quando è iniziato il processo legislativo?

Il processo è iniziato ufficialmente il 2022-03-21.

Quali sono le disposizioni principali?

I punti chiave includono:

  • Istituzione di un nuovo panel di esperti per consigliare sull'impatto reale dei dispositivi medici sulla vita dei cittadini.
  • Il panel valuterà come i dispositivi diagnostici influenzano vari gruppi di popolazione, incluse le comunità rurali e minoritarie.
  • Le raccomandazioni del panel saranno considerate nell'approvazione di nuovi dispositivi medici, mirando a migliorarne la sicurezza e l'efficacia.
  • Le registrazioni delle riunioni del panel saranno disponibili pubblicamente, garantendo trasparenza.
Qual è lo stato giuridico specifico?

Lo stato attuale è Scaduto.

Dove posso leggere il testo completo?

Il testo ufficiale completo è disponibile su: Vedi testo completo

Chi è lo sponsor principale?

Lo sponsor principale è Rep. Schrier, Kim [D-WA-8].

Qual è l'ultimo stato dettagliato?

L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the Subcommittee on Health.

Questo riepilogo è verificato?

Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-28.

CATEGORIE

Salute