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Produzione di Emergenza di Farmaci e Attrezzature Mediche per la Salute Pubblica

Questa legge istituisce un nuovo ufficio all'interno del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani per garantire la disponibilità di farmaci, dispositivi medici e dispositivi di protezione individuale, specialmente durante le pandemie. L'ufficio produrrà questi prodotti per prevenire carenze e ridurre i costi per i programmi sanitari, influenzando direttamente l'accessibilità e i prezzi delle forniture mediche essenziali per i cittadini.
Punti chiave
Istituzione di un Ufficio di Produzione di Emergenza per la Salute Pubblica per produrre farmaci, prodotti biologici, dispositivi e dispositivi di protezione individuale.
Garantire la fornitura gratuita di prodotti correlati al COVID-19 ai programmi sanitari federali, statali, locali e nativi.
Autorità di acquisire i diritti di produzione di farmaci per garantirne la disponibilità e ridurre i prezzi.
Divieto di assumere ex lobbisti di aziende farmaceutiche e dirigenti senior di aziende che violano la legge nel nuovo ufficio.
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Informazioni aggiuntive
Numero di stampa: 117_HR_728
Sponsor: Rep. Schakowsky, Janice D. [D-IL-9]
Data di inizio: 2021-02-02
Lustra utilizza l'Intelligenza Artificiale. Verifica i dettagli nei documenti fonte.
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Dati fonte: api.congress.gov
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TITOLO LEGALE UFFICIALE

Pandemic Emergency Manufacturing Act of 2021

DOMANDE FREQUENTI

Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?

Il numero di stampa ufficiale è 117_HR_728.

Quale camera ha avviato questa legislazione?

Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.

Quando è iniziato il processo legislativo?

Il processo è iniziato ufficialmente il 2021-02-02.

Quali sono le disposizioni principali?

I punti chiave includono:

  • Istituzione di un Ufficio di Produzione di Emergenza per la Salute Pubblica per produrre farmaci, prodotti biologici, dispositivi e dispositivi di protezione individuale.
  • Garantire la fornitura gratuita di prodotti correlati al COVID-19 ai programmi sanitari federali, statali, locali e nativi.
  • Autorità di acquisire i diritti di produzione di farmaci per garantirne la disponibilità e ridurre i prezzi.
  • Divieto di assumere ex lobbisti di aziende farmaceutiche e dirigenti senior di aziende che violano la legge nel nuovo ufficio.
Qual è lo stato giuridico specifico?

Lo stato attuale è Scaduto.

Dove posso leggere il testo completo?

Il testo ufficiale completo è disponibile su: Vedi testo completo

Chi è lo sponsor principale?

Lo sponsor principale è Rep. Schakowsky, Janice D. [D-IL-9].

Qual è l'ultimo stato dettagliato?

L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the Subcommittee on Health.

Questo riepilogo è verificato?

Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-28.

CATEGORIE

Salute Investimenti Pubblici