TITOLO LEGALE UFFICIALE
Orphan Drug COVID–19 Mitigation Act of 2022
DOMANDE FREQUENTI
Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?
Il numero di stampa ufficiale è 117_HR_8641.
Quale camera ha avviato questa legislazione?
Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.
Quando è iniziato il processo legislativo?
Il processo è iniziato ufficialmente il 2022-08-02.
Quali sono le disposizioni principali?
I punti chiave includono:
- Estensione di 180 giorni dei periodi di esclusività di mercato per i farmaci orfani, dando alle aziende più tempo per recuperare i costi di ricerca.
- Si applica ai farmaci le cui domande di commercializzazione sono state presentate durante il periodo di emergenza COVID-19.
- Mira a compensare i ritardi nella ricerca e nello sviluppo causati dalla pandemia, garantendo che i pazienti ricevano più rapidamente i farmaci necessari.
Qual è lo stato giuridico specifico?
Lo stato attuale è Scaduto.
Dove posso leggere il testo completo?
Il testo ufficiale completo è disponibile su:
Vedi testo completo
Chi è lo sponsor principale?
Lo sponsor principale è Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5].
Qual è l'ultimo stato dettagliato?
L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.
Questo riepilogo è verificato?
Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-28.
Qual è l'impatto di questo progetto di legge?
Non lo sappiamo: sta a te deciderlo. Riassumere dati grezzi con l'IA è fondamentalmente diverso dal prevedere risultati socio-economici. Nel 2026, crediamo che la valutazione dell'impatto richieda rigorosamente un essere umano per verificare e giudicare.