Facilitare la diagnosi genetica nei bambini tramite sequenziamento del genoma
Questa legge mira a facilitare l'accesso degli stati ai test genetici (sequenziamento dell'intero genoma) per i bambini con malattie genetiche non diagnosticate o sospette nell'ambito del programma Medicaid. Ciò consente ai bambini e ai loro genitori di ottenere una diagnosi più rapida, il che può migliorare il loro trattamento e la qualità della vita. Gli stati che scelgono di implementare questi servizi riceveranno un maggiore sostegno finanziario dal governo federale.
Punti chiave
I bambini sotto i 21 anni (o più giovani, a seconda dello stato) con sospette condizioni genetiche possono accedere a test genetici avanzati (sequenziamento dell'intero genoma) tramite Medicaid.
Il governo federale coprirà il 75% dei costi di questi test per i primi tre anni, incoraggiando gli stati ad adottarli.
Gli ospedali saranno tenuti a indirizzare i bambini con problemi non diagnosticati a fornitori qualificati di sequenziamento dell'intero genoma.
L'obiettivo è una diagnosi più rapida e un trattamento migliore per i bambini con malattie genetiche rare o non diagnosticate.
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