Sostegno alla ricerca sulla sindrome di Tourette: Nuovi centri e dati
Questa legge mira ad espandere e coordinare la ricerca sulla sindrome di Tourette da parte dei National Institutes of Health. Ciò significa maggiori finanziamenti per comprendere le cause, la diagnosi e il trattamento di questa condizione, nonché una migliore raccolta di dati sulla sua incidenza e sul suo impatto sulla vita dei cittadini. Saranno istituiti centri di ricerca specializzati per condurre studi e informare sulle opportunità di partecipazione.
Punti chiave
Aumento dei finanziamenti e del coordinamento per la ricerca sulla sindrome di Tourette, potenzialmente portando a migliori metodi di trattamento.
Creazione di un sistema per raccogliere dati sulla sindrome di Tourette negli Stati Uniti, inclusa la disponibilità di servizi medici e sociali.
Istituzione di 4-6 centri di ricerca specializzati in diverse regioni del paese per condurre ricerche e informare i pazienti sulle opportunità di partecipazione.
Scaduto
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