Farmaci Sicuri: Stop agli Ingredienti Cinesi negli Acquisti Federali
Nuove normative mirano a migliorare la sicurezza dei farmaci negli Stati Uniti richiedendo l'etichettatura del paese di origine degli ingredienti. Inoltre, a partire dal 2024, le agenzie federali limiteranno gradualmente gli acquisti di farmaci con ingredienti attivi provenienti dalla Cina, il che potrebbe influire sulla disponibilità e sul costo di alcuni farmaci.
Punti chiave
Obbligo di etichettare il paese di origine di ogni ingrediente attivo nei farmaci, aumentando la trasparenza per i consumatori.
Eliminazione graduale dei farmaci con ingredienti attivi cinesi dagli acquisti dei programmi sanitari federali, inclusi i Dipartimenti della Salute e dei Servizi Umani, degli Affari dei Veterani e della Difesa.
A partire dal 1° gennaio 2024, almeno il 60% degli ingredienti attivi nei farmaci acquistati dalle agenzie federali deve provenire da paesi diversi dalla Cina, rispettando gli standard della FDA.
A partire dal 1° gennaio 2026, il 100% degli ingredienti attivi nei farmaci acquistati dalle agenzie federali deve provenire da paesi diversi dalla Cina, rispettando gli standard della FDA.
Possono essere concesse deroghe temporanee a questi requisiti fino al 1° gennaio 2027, se non sono disponibili alternative.
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