Legge Nazionale sulla Fiducia, i Risultati e l'Innovazione dei Dati sulla Sepsi
Questa legge mira a migliorare la lotta contro la sepsi negli Stati Uniti istituendo un sistema nazionale di raccolta dati sulla malattia. Ciò fornirà a medici e ricercatori un migliore accesso alle informazioni, il che potrebbe portare a una diagnosi più rapida, un trattamento più efficace e una migliore assistenza ai pazienti, in particolare per i gruppi ad alto rischio. I cittadini possono aspettarsi un miglioramento della qualità dell'assistenza sanitaria relativa alla sepsi.
Punti chiave
Istituzione di una definizione nazionale di sepsi e la sua designazione come malattia a notifica obbligatoria a livello nazionale, facilitando il monitoraggio e il controllo.
Sviluppo di una strategia nazionale per combattere la sepsi, inclusa la ricerca, lo sviluppo di strumenti diagnostici e trattamenti, e azioni per i gruppi a rischio (bambini, donne incinte, veterani, anziani e disabili).
Creazione di un Fondo Fiduciario Nazionale per i Dati sulla Sepsi e supporto per programmi pilota statali per la raccolta dati, con l'obiettivo di accelerare l'innovazione e migliorare l'assistenza sanitaria.
Garantire una rigorosa protezione della privacy dei dati dei pazienti attraverso la de-identificazione e limitando l'accesso solo alle entità autorizzate che partecipano al sistema.
Scaduto
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