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Mese della Consapevolezza dell'Anemia Falciforme: Sostegno alla Ricerca e Accesso alle Cure

Questa risoluzione sostiene la designazione di settembre come Mese della Consapevolezza dell'Anemia Falciforme. Il suo scopo è educare le comunità sulla malattia, la necessità di ricerca, diagnosi precoce e trattamenti efficaci. I cittadini possono aspettarsi una maggiore consapevolezza e potenzialmente un migliore accesso all'assistenza sanitaria in futuro.
Punti chiave
Sostegno agli sforzi educativi sull'anemia falciforme, inclusa la diagnosi precoce e il trattamento.
Appello al governo per rimuovere le barriere all'accesso a terapie innovative per i pazienti con anemia falciforme, specialmente nei sistemi Medicaid e Medicare.
Incoraggiamento alla formazione di un gabinetto interagenzia per sviluppare politiche che supportino un accesso equo alle cure e affrontino i pregiudizi nel sistema sanitario.
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Scaduto
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Informazioni aggiuntive
Numero di stampa: 118_HRES_692
Sponsor: Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7]
Data di inizio: 2023-09-18
Lustra utilizza l'Intelligenza Artificiale. Verifica i dettagli nei documenti fonte.
Riepilogato da: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dati fonte: api.congress.gov
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TITOLO LEGALE UFFICIALE

Expressing support for the designation of September 2023 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

DOMANDE FREQUENTI

Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?

Il numero di stampa ufficiale è 118_HRES_692.

Quale camera ha avviato questa legislazione?

Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.

Quando è iniziato il processo legislativo?

Il processo è iniziato ufficialmente il 2023-09-18.

Quali sono le disposizioni principali?

I punti chiave includono:

  • Sostegno agli sforzi educativi sull'anemia falciforme, inclusa la diagnosi precoce e il trattamento.
  • Appello al governo per rimuovere le barriere all'accesso a terapie innovative per i pazienti con anemia falciforme, specialmente nei sistemi Medicaid e Medicare.
  • Incoraggiamento alla formazione di un gabinetto interagenzia per sviluppare politiche che supportino un accesso equo alle cure e affrontino i pregiudizi nel sistema sanitario.
Qual è lo stato giuridico specifico?

Lo stato attuale è Scaduto.

Dove posso leggere il testo completo?

Il testo ufficiale completo è disponibile su: Vedi testo completo

Chi è lo sponsor principale?

Lo sponsor principale è Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7].

Qual è l'ultimo stato dettagliato?

L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the Subcommittee on Health.

Questo riepilogo è verificato?

Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-24.

CATEGORIE

Salute