DOMANDE FREQUENTI
Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?
Il numero di stampa ufficiale è 118_HR_1092.
Quale camera ha avviato questa legislazione?
Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.
Quando è iniziato il processo legislativo?
Il processo è iniziato ufficialmente il 2023-02-17.
Quali sono le disposizioni principali?
I punti chiave includono:
- Maggiore influenza delle esperienze dei pazienti sull'approvazione di nuovi farmaci.
- Le aziende farmaceutiche devono fornire dati sull'esperienza del paziente.
- La FDA deve spiegare come i dati dei pazienti hanno influenzato le decisioni sui farmaci.
Qual è lo stato giuridico specifico?
Lo stato attuale è Scaduto.
Dove posso leggere il testo completo?
Il testo ufficiale completo è disponibile su:
Vedi testo completo
Chi è lo sponsor principale?
Lo sponsor principale è Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].
Qual è l'ultimo stato dettagliato?
L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the Subcommittee on Health.
Questo riepilogo è verificato?
Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-24.