Diritto del Paziente a Conoscere il Proprio Farmaco: Nuove Regole di Etichettatura
Questa legge mira a garantire che ogni paziente che riceve farmaci su prescrizione ottenga informazioni chiare, comprensibili e standardizzate sul proprio farmaco in formato cartaceo. Ciò informerà meglio i cittadini sugli effetti, gli effetti collaterali e l'uso corretto dei farmaci, migliorando la sicurezza e riducendo i costi associati agli eventi avversi.
Punti chiave
Informazioni obbligatorie e standardizzate sui farmaci per i pazienti (PMI) in formato cartaceo, da includere con ogni prescrizione dispensata.
Il PMI coprirà: nome del farmaco, indicazioni, uso corretto, controindicazioni, effetti collaterali, interazioni, contatto del produttore e un link per segnalare problemi.
L'obiettivo è migliorare la sicurezza del paziente, ridurre le visite al pronto soccorso e i ricoveri ospedalieri dovuti a eventi avversi da farmaci, con un potenziale risparmio di miliardi all'anno.
Le informazioni dovranno essere in linguaggio semplice, includere grafici ed essere regolarmente aggiornate.
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