Migliore coordinamento brevetti farmaci: collaborazione tra agenzie
Questa legge mira a migliorare la cooperazione tra l'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) e la Food and Drug Administration (FDA) per quanto riguarda i brevetti per farmaci umani e prodotti biologici. Ciò porterà a processi di approvazione dei farmaci e di brevettazione più coerenti ed efficienti, potenzialmente accelerando l'accesso a nuove terapie e fornendo maggiore certezza giuridica per le aziende farmaceutiche.
Punti chiave
Istituzione di una Task Force Interagenzia sui Brevetti per facilitare la condivisione delle informazioni tra USPTO e FDA.
Miglioramento dell'accesso degli esaminatori di brevetti ai dati della FDA sui farmaci, contribuendo a valutazioni più accurate delle domande di brevetto.
Implementazione di protocolli di riservatezza per salvaguardare le informazioni sensibili delle aziende farmaceutiche.
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