Etichettatura obbligatoria di allergeni e glutine nei farmaci per uso umano.
Questa legge impone che le etichette di tutti i farmaci destinati all'uso umano debbano indicare chiaramente la presenza di principali allergeni alimentari o ingredienti derivati da cereali contenenti glutine (come grano, orzo, segale). Questo cambiamento è fondamentale per la sicurezza delle persone con allergie alimentari e celiachia, consentendo loro di evitare consapevolmente gli ingredienti che scatenano reazioni. Le nuove regole di etichettatura entreranno in vigore al massimo due anni dopo l'emanazione della legge.
Punti chiave
Tutti i farmaci per uso umano devono indicare chiaramente sull'etichetta se contengono principali allergeni alimentari (o loro derivati).
È richiesta anche l'etichettatura degli ingredienti derivati da cereali contenenti glutine (ad esempio, grano, orzo, segale).
La modifica mira ad aumentare la sicurezza dei consumatori e prevenire l'ingestione accidentale di allergeni nei prodotti medicinali.
I produttori hanno un massimo di due anni per conformarsi ai nuovi requisiti di etichettatura dei farmaci.
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