Legge di Sostegno al Long COVID: Registro, ricerca e informazione pubblica.
Questa legge mira a migliorare la comprensione e il trattamento del Long COVID potenziando la ricerca scientifica e coordinando gli sforzi federali. Istituisce un registro volontario dei pazienti per raccogliere dati cruciali sui sintomi e sull'efficacia dei trattamenti, contribuendo direttamente allo sviluppo di migliori metodi di diagnosi e assistenza. Inoltre, la legge garantisce che sia i cittadini che gli operatori sanitari ricevano informazioni aggiornate e comprensibili sulla condizione.
Punti chiave
Istituzione di un registro volontario dei pazienti, protetto dalla privacy, per i malati di Long COVID, al fine di raccogliere dati essenziali per la ricerca.
Rafforzamento e finanziamento della ricerca scientifica sugli effetti a lungo termine del Long COVID, con enfasi sull'inclusione di partecipanti diversi.
Attuazione di programmi educativi per il pubblico e i professionisti medici per migliorare la consapevolezza, la diagnosi e la gestione delle cure.
Scaduto
Sondaggio cittadino