Farmaci più sicuri: la genetica per determinare la dose corretta.
Questa legge mira a migliorare la sicurezza dei pazienti integrando i test genetici (farmacogenomica) nel processo di prescrizione dei farmaci. Richiede l'aggiornamento dei piani nazionali per la prevenzione degli eventi avversi e impone ai sistemi di cartelle cliniche elettroniche di avvisare automaticamente i medici sulle potenziali interazioni farmaco-gene basate sul profilo genetico del paziente. I cittadini beneficeranno di un trattamento medico più personalizzato e sicuro, riducendo significativamente il rischio di gravi effetti collaterali.
Punti chiave
Avvisi Personalizzati: Le cartelle cliniche elettroniche devono essere migliorate per segnalare automaticamente le potenziali interazioni farmaco-gene prima che una prescrizione sia finalizzata, garantendo il farmaco e il dosaggio più sicuri.
Formazione Professionale: I professionisti sanitari, inclusi medici e farmacisti, riceveranno nuove linee guida su come utilizzare i test farmacogenomici per prevenire reazioni avverse ai farmaci.
Miglioramento della Segnalazione: Il sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA sarà aggiornato per consentire una segnalazione più semplice degli effetti collaterali, inclusa l'opzione di specificare se l'evento era collegato a un'interazione gene-farmaco.
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