TITOLO LEGALE UFFICIALE
FDA Modernization Act 3.0
DOMANDE FREQUENTI
Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?
Il numero di stampa ufficiale è 119_HR_2821.
Quale camera ha avviato questa legislazione?
Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.
Quando è iniziato il processo legislativo?
Il processo è iniziato ufficialmente il 2025-04-10.
Quali sono le disposizioni principali?
I punti chiave includono:
- Sostituisce i requisiti di test su animali con il termine più ampio di "test non clinici" nelle normative di approvazione dei farmaci.
- Consente un'introduzione più rapida di nuovi farmaci sul mercato grazie a metodi di test più flessibili.
- Potenziale riduzione del numero di animali utilizzati nella ricerca medica.
Qual è lo stato giuridico specifico?
Lo stato attuale è Presentato.
Dove posso leggere il testo completo?
Il testo ufficiale completo è disponibile su:
Vedi testo completo
Chi è lo sponsor principale?
Lo sponsor principale è Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].
Qual è l'ultimo stato dettagliato?
L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.
Questo riepilogo è verificato?
Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-22.