Limitazione delle controversie sui brevetti per farmaci e prodotti biologici
Questa nuova legge mira a limitare il numero di brevetti che le aziende farmaceutiche possono utilizzare nelle cause legali relative a farmaci generici e prodotti biosimilari. Ciò potrebbe accelerare l'introduzione di alternative farmaceutiche più economiche sul mercato, riducendo potenzialmente i costi sanitari per i cittadini.
Punti chiave
Le aziende farmaceutiche potranno far valere un solo brevetto per gruppo di brevetti nelle azioni per violazione contro i produttori di farmaci generici e biosimilari.
Questa modifica si applica alle nuove domande di approvazione di farmaci generici e biosimilari presentate dopo l'entrata in vigore della legge.
L'obiettivo è aumentare la concorrenza nel mercato farmaceutico, il che potrebbe portare a prezzi più bassi dei farmaci per i consumatori.
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