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Informazioni migliorate sui farmaci da prescrizione: Il tuo diritto di sapere

Questa nuova legge impone l'inclusione di informazioni cartacee standardizzate e di facile comprensione con tutti i farmaci da prescrizione. L'obiettivo è migliorare la sicurezza del paziente, ridurre gli eventi avversi da farmaci e abbassare i costi sanitari associati alle visite ospedaliere. I cittadini acquisiranno una conoscenza completa sui loro farmaci, i loro effetti e i potenziali effetti collaterali.
Punti chiave
Foglietti illustrativi cartacei obbligatori e standardizzati: Ogni farmaco da prescrizione sarà accompagnato da un foglietto illustrativo di facile comprensione contenente informazioni chiave.
Informazioni dettagliate sul farmaco: I foglietti illustrativi includeranno il nome del farmaco, le indicazioni, l'uso corretto, le controindicazioni, gli effetti collaterali, le interazioni e i dettagli di contatto del produttore.
Maggiore sicurezza e risparmi: Una migliore conoscenza dei farmaci mira a prevenire errori, ridurre le visite ospedaliere e migliorare i risultati del trattamento.
Accessibilità per tutti: Le informazioni saranno fornite in formato cartaceo, fondamentale per coloro che non hanno accesso a Internet o a dispositivi elettronici.
article Testo ufficiale account_balance Pagina del processo
Presentato
Sondaggio cittadino
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Informazioni aggiuntive
Numero di stampa: 119_HR_5133
Sponsor: Rep. Bentz, Cliff [R-OR-2]
Data di inizio: 2025-09-04
Lustra utilizza l'Intelligenza Artificiale. Verifica i dettagli nei documenti fonte.
Riepilogato da: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dati fonte: api.congress.gov
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TITOLO LEGALE UFFICIALE

Patients’ Right to Know Their Medication Act of 2025

DOMANDE FREQUENTI

Qual è l'ID ufficiale di questo disegno di legge?

Il numero di stampa ufficiale è 119_HR_5133.

Quale camera ha avviato questa legislazione?

Questa legislazione è stata avviata presso la Camera dei Rappresentanti.

Quando è iniziato il processo legislativo?

Il processo è iniziato ufficialmente il 2025-09-04.

Quali sono le disposizioni principali?

I punti chiave includono:

  • Foglietti illustrativi cartacei obbligatori e standardizzati: Ogni farmaco da prescrizione sarà accompagnato da un foglietto illustrativo di facile comprensione contenente informazioni chiave.
  • Informazioni dettagliate sul farmaco: I foglietti illustrativi includeranno il nome del farmaco, le indicazioni, l'uso corretto, le controindicazioni, gli effetti collaterali, le interazioni e i dettagli di contatto del produttore.
  • Maggiore sicurezza e risparmi: Una migliore conoscenza dei farmaci mira a prevenire errori, ridurre le visite ospedaliere e migliorare i risultati del trattamento.
  • Accessibilità per tutti: Le informazioni saranno fornite in formato cartaceo, fondamentale per coloro che non hanno accesso a Internet o a dispositivi elettronici.
Qual è lo stato giuridico specifico?

Lo stato attuale è Presentato.

Dove posso leggere il testo completo?

Il testo ufficiale completo è disponibile su: Vedi testo completo

Chi è lo sponsor principale?

Lo sponsor principale è Rep. Bentz, Cliff [R-OR-2].

Qual è l'ultimo stato dettagliato?

L'ultimo stato dettagliato è: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Questo riepilogo è verificato?

Sì. Questo contenuto è stato analizzato dall'IA e verificato dal Lustra Judge System il 2025-12-23.

CATEGORIE

Salute