Nuove norme per i farmaci omeopatici: sicurezza, qualità e trasparenza.
Questa legge stabilisce un percorso normativo distinto per i prodotti omeopatici, garantendo l'accesso continuo ai consumatori e imponendo standard specifici di sicurezza e qualità. Richiede un'etichettatura chiara, inclusa una dichiarazione obbligatoria che le indicazioni del prodotto non sono state valutate dalla FDA. Ciò mira a fornire maggiore trasparenza ai cittadini che acquistano questi prodotti.
Punti chiave
I prodotti omeopatici sono esenti dall'approvazione obbligatoria pre-commercializzazione richiesta per i farmaci convenzionali.
L'etichettatura deve includere una dichiarazione visibile che le indicazioni d'uso non sono state valutate dalla Food and Drug Administration (FDA).
I produttori devono rispettare gli standard di qualità e sicurezza definiti nella Farmacopea Omeopatica degli Stati Uniti.
Viene istituito un Comitato Consultivo sui Prodotti Farmaceutici Omeopatici per consigliare il Segretario.
Stato:
Presentato
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