Copertura Medicaid obbligatoria per il sequenziamento genomico dei bambini malati.
Questa legge chiarisce che il programma Medicaid deve coprire i costi del sequenziamento completo del genoma e dell'esoma per i bambini sospettati di avere rari disturbi genetici o condizioni di origine sconosciuta. L'obiettivo è accelerare la diagnosi e l'accesso alle cure necessarie. Inoltre, i pagamenti per questi test diagnostici avanzati devono essere effettuati separatamente, garantendo un migliore accesso e riducendo i rifiuti amministrativi.
Punti chiave
Medicaid è tenuto a coprire il sequenziamento completo del genoma e dell'esoma (WGS/WES) come test di primo livello per i bambini con sospetti disturbi genetici o ritardi nello sviluppo.
La copertura include l'analisi del DNA dei parenti biologici di primo grado se necessaria per la diagnosi del bambino.
I pagamenti per questi test devono essere effettuati separatamente e non possono essere raggruppati con altri servizi medici, migliorando la trasparenza dei rimborsi.
Il Dipartimento della Salute (HHS) deve monitorare l'attuazione e identificare le migliori pratiche per ridurre al minimo i dinieghi di rimborso.
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