Meer diversiteit in onderzoek naar de ziekte van Alzheimer
Deze wet heeft tot doel de deelname van personen uit minderheidsgroepen aan klinische proeven voor de ziekte van Alzheimer te vergroten. Dit betekent dat onderzoek de diversiteit van de bevolking beter zal weerspiegelen, wat mogelijk leidt tot effectievere behandelingen voor iedereen. Nieuwe onderzoekscentra zullen worden opgericht in gebieden met een hogere concentratie van minderheidsgroepen, samen met diagnostische en behandelklinieken die zijn afgestemd op hun behoeften.
Belangrijkste punten
Meer Alzheimer-onderzoek zal worden uitgevoerd in gebieden met een hogere concentratie van minderheidsgroepen, inclusief bij historisch op minderheden gerichte instellingen.
Nieuwe diagnostische en behandelklinieken zullen worden opgericht om te voldoen aan de speciale behoeften van minderheids- en plattelandsbevolking.
De publieke voorlichting en educatie zullen worden uitgebreid om leden van minderheidsgroepen aan te moedigen deel te nemen aan klinische proeven.
Onderzoek zal actief zoeken naar hoofdonderzoekers en onderzoekers uit ondervertegenwoordigde bevolkingsgroepen.
De deelnamecriteria voor klinische proeven zullen worden aangepast om een bredere patiëntendeelname mogelijk te maken, inclusief ouderen en mensen met milde symptomen van de ziekte.
Externe gezondheidstechnologieën, zoals telegezondheidszorg, zullen worden gebruikt om barrières voor deelname van minderheidsgroepen te verminderen.
Verlopen
Burgerpeiling