Onderzoek en toegang tot ALS-medicijnen versnellen
Deze wet heeft tot doel onderzoek naar Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en andere zeldzame neurodegeneratieve ziekten te versnellen. Het vergemakkelijkt de toegang tot experimentele medicijnen voor patiënten die niet in aanmerking komen voor klinische proeven en ondersteunt de ontwikkeling van nieuwe therapieën. Dit biedt meer hoop op een verbeterde levenskwaliteit en toegang tot innovatieve behandelingen voor personen die aan deze aandoeningen lijden.
Belangrijkste punten
Autoriseert subsidies voor wetenschappelijk onderzoek met behulp van gegevens van uitgebreide toegang tot experimentele medicijnen voor ALS-patiënten.
Richt een publiek-private samenwerking op om de ontwikkeling van therapieën voor zeldzame neurodegeneratieve ziekten te versnellen.
Vereist dat de Food and Drug Administration (FDA) een actieplan publiceert ter bevordering van de ontwikkeling van veilige en effectieve medicijnen voor ALS en andere zeldzame neurodegeneratieve ziekten.
Autoriseert jaarlijks 100 miljoen dollar voor de fiscale jaren 2022 tot en met 2026 ter uitvoering van de wet.
STEMMINGSUITSLAGEN
2021-12-09
99%
Voor
423
Tegen
3
Onthouding
0
Wet geworden
Burgerpeiling