arrow_back Terug naar app

Ondersteuning Tourette-onderzoek: Nieuwe programma's en onderzoekscentra

Deze wet heeft tot doel het onderzoek naar het syndroom van Tourette door de National Institutes of Health uit te breiden en te coördineren. Dit betekent een grotere kans op een beter begrip, diagnose en behandeling van de aandoening, wat de levenskwaliteit van getroffen personen en hun families kan verbeteren. Het voorziet ook in gegevensverzameling over de incidentie van de ziekte en de beschikbaarheid van diensten.
Belangrijkste punten
Onderzoeksuitbreiding: De National Institutes of Health zullen het onderzoek naar het syndroom van Tourette, inclusief de oorzaken, diagnose en behandeling, intensiveren.
Gegevensverzameling: Er zal een systeem worden ontwikkeld om gegevens te verzamelen over de incidentie van het syndroom van Tourette in de VS, wat helpt bij een betere planning van ondersteuning.
Onderzoekscentra: Gespecialiseerde onderzoekscentra zullen worden opgericht om onderzoek te doen en patiënten te informeren over mogelijkheden om deel te nemen aan klinische proeven.
Toegang tot diensten: Centra kunnen verwijzingen voor gezondheidsdiensten aanbieden en patiëntenzorgkosten dekken die verband houden met onderzoek.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_3679
Sponsor: Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Startdatum: 2021-06-01
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_3679.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2021-06-01.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Onderzoeksuitbreiding: De National Institutes of Health zullen het onderzoek naar het syndroom van Tourette, inclusief de oorzaken, diagnose en behandeling, intensiveren.
  • Gegevensverzameling: Er zal een systeem worden ontwikkeld om gegevens te verzamelen over de incidentie van het syndroom van Tourette in de VS, wat helpt bij een betere planning van ondersteuning.
  • Onderzoekscentra: Gespecialiseerde onderzoekscentra zullen worden opgericht om onderzoek te doen en patiënten te informeren over mogelijkheden om deel te nemen aan klinische proeven.
  • Toegang tot diensten: Centra kunnen verwijzingen voor gezondheidsdiensten aanbieden en patiëntenzorgkosten dekken die verband houden met onderzoek.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Sires, Albio [D-NJ-8].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid