arrow_back Trending wetgeving
Delen share

Ondersteuning Tourette-onderzoek: Nieuwe programma's en onderzoekscentra

Deze wet heeft tot doel het onderzoek naar het syndroom van Tourette door de National Institutes of Health uit te breiden en te coördineren. Dit betekent een grotere kans op een beter begrip, diagnose en behandeling van de aandoening, wat de levenskwaliteit van getroffen personen en hun families kan verbeteren. Het voorziet ook in gegevensverzameling over de incidentie van de ziekte en de beschikbaarheid van diensten.
Belangrijkste punten
Onderzoeksuitbreiding: De National Institutes of Health zullen het onderzoek naar het syndroom van Tourette, inclusief de oorzaken, diagnose en behandeling, intensiveren.
Gegevensverzameling: Er zal een systeem worden ontwikkeld om gegevens te verzamelen over de incidentie van het syndroom van Tourette in de VS, wat helpt bij een betere planning van ondersteuning.
Onderzoekscentra: Gespecialiseerde onderzoekscentra zullen worden opgericht om onderzoek te doen en patiënten te informeren over mogelijkheden om deel te nemen aan klinische proeven.
Toegang tot diensten: Centra kunnen verwijzingen voor gezondheidsdiensten aanbieden en patiëntenzorgkosten dekken die verband houden met onderzoek.
article Officiële tekst account_balance Procespagina notifications_active Volg dit wetsvoorstel
gavel
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren (hier uitgelegd). Begin nu met registreren.
Aanvullende informatie
Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021
Druknummer: HR 3679
Sponsor: Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Startdatum: 2021-06-01