Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is HR 5869.
Mesothelioom Patiëntenregister: Beter Begrip en Bestrijding van de Ziekte
Deze nieuwe wet richt een nationaal register op voor mesothelioompatiënten om gegevens over de ziekte te verzamelen. Dit zal onderzoekers en artsen helpen de incidentie, risicofactoren en behandelingseffectiviteit beter te begrijpen, wat mogelijk leidt tot verbeterde preventie en therapieën. De informatie, met bescherming van de privacy, zal openbaar beschikbaar zijn om onderzoek en medische vooruitgang te ondersteunen.
Belangrijkste punten
Er wordt een nationaal register opgericht om gegevens te verzamelen over mesothelioompatiënten, inclusief de incidentie van de ziekte in de VS.
Het register zal onderzoek naar mesothelioom ondersteunen, door risicofactoren (bijv. omgevings-, beroepsfactoren) en demografische factoren te identificeren.
Informatie uit het register, met uitzondering van individueel identificeerbare gegevens, zal toegankelijk zijn voor onderzoekers en het publiek, ter ondersteuning van de ontwikkeling van behandelingen en preventie.
De wet vereist regelmatige rapporten aan het Congres over de voortgang en bevindingen van het register.
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.