arrow_back Terug naar app

Meer Transparantie Buitenlandse Geneesmiddelenproductie: Veiligere Medicijnen voor de VS

Deze wet heeft tot doel de veiligheid van medicijnen in de VS te vergroten door een betere controle op buitenlandse fabrikanten. Dit betekent dat bedrijven die geneesmiddeleningrediënten in het buitenland produceren, hun gegevens vaker moeten rapporteren, wat helpt om problemen sneller op te sporen en ervoor zorgt dat de medicijnen die u gebruikt veilig en effectief zijn.
Belangrijkste punten
Buitenlandse fabrikanten van geneesmiddeleningrediënten moeten vaker informatie over hun faciliteiten en producten rapporteren.
Farmaceutische bedrijven moeten bevestigen dat ze alle productielocaties van medicijnen kennen en buitenlandse leveranciers hiervan op de hoogte stellen.
Rapporten over de geproduceerde hoeveelheid medicijnen worden driemaandelijks ingediend in plaats van jaarlijks, wat het markttoezicht verbetert.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_6483
Sponsor: Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18]
Startdatum: 2022-01-25
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Improved Transparency of Foreign Drug Manufacturing Act of 2022

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_6483.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-01-25.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Buitenlandse fabrikanten van geneesmiddeleningrediënten moeten vaker informatie over hun faciliteiten en producten rapporteren.
  • Farmaceutische bedrijven moeten bevestigen dat ze alle productielocaties van medicijnen kennen en buitenlandse leveranciers hiervan op de hoogte stellen.
  • Rapporten over de geproduceerde hoeveelheid medicijnen worden driemaandelijks ingediend in plaats van jaarlijks, wat het markttoezicht verbetert.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid