arrow_back Terug naar app

Nieuwe Regels voor Melding Bijwerkingen Abortusmedicatie

Deze wet introduceert nieuwe vereisten voor zorgverleners en patiënten om bijwerkingen gerelateerd aan abortusmedicatie te melden. Het doel is om de gegevensverzameling over de veiligheid van deze medicijnen te verbeteren, wat de beschikbaarheid van informatie over hun gebruik en potentiële gezondheidsrisico's voor vrouwen kan beïnvloeden.
Belangrijkste punten
Zorgverleners moeten binnen 15 dagen overlijdensgevallen of andere bijwerkingen gerelateerd aan abortusmedicatie melden aan de FDA en fabrikanten.
Er zullen online portals worden opgezet waar zowel zorgverleners als patiënten gemakkelijk en vertrouwelijk bijwerkingen kunnen melden.
Meer gegevens over voorgeschreven abortusmedicatie, de verzending ervan, overlijdensgevallen en ernstige bijwerkingen zullen jaarlijks worden verzameld en gepubliceerd, wat de transparantie vergroot.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_6702
Sponsor: Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2]
Startdatum: 2022-02-09
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Safeguarding Women’s and Children’s Health Act of 2022

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_6702.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-02-09.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Zorgverleners moeten binnen 15 dagen overlijdensgevallen of andere bijwerkingen gerelateerd aan abortusmedicatie melden aan de FDA en fabrikanten.
  • Er zullen online portals worden opgezet waar zowel zorgverleners als patiënten gemakkelijk en vertrouwelijk bijwerkingen kunnen melden.
  • Meer gegevens over voorgeschreven abortusmedicatie, de verzending ervan, overlijdensgevallen en ernstige bijwerkingen zullen jaarlijks worden verzameld en gepubliceerd, wat de transparantie vergroot.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid