arrow_back Terug naar app

Amerikaanse medicijnproductie: Minder import, grotere gezondheidsveiligheid

Dit wetsvoorstel heeft tot doel de volksgezondheid te verbeteren door belemmeringen voor de binnenlandse productie van essentiële medicijnen en medische hulpmiddelen te analyseren en weg te nemen. Dit betekent minder afhankelijkheid van import in de toekomst, wat potentieel kan zorgen voor stabielere leveringen van kritieke medische producten, vooral tijdens crises. De overheid moet een rapport opstellen waarin wordt aangegeven hoe de binnenlandse productie kan worden verbeterd.
Belangrijkste punten
De Amerikaanse overheid zal een rapport opstellen over de uitdagingen bij de binnenlandse productie van medicijnen en medische hulpmiddelen.
Het doel is om de afhankelijkheid van geïmporteerde kritieke medische producten te verminderen, die vooral van vitaal belang zijn tijdens noodsituaties op gezondheidsgebied.
Het rapport zal specifieke strategieën aanbevelen om de binnenlandse productie te stimuleren en stabiele leveringen te garanderen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_6710
Sponsor: Rep. Herrell, Yvette [R-NM-2]
Startdatum: 2022-02-11
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

To direct the Secretary of Health and Human Services, acting through the Commissioner of Food and Drugs, to submit to Congress a report on barriers, including regulatory inefficiencies, to domestic manufacturing of active pharmaceutical ingredients, finished drug products, and devices, and for other purposes.

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_6710.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-02-11.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • De Amerikaanse overheid zal een rapport opstellen over de uitdagingen bij de binnenlandse productie van medicijnen en medische hulpmiddelen.
  • Het doel is om de afhankelijkheid van geïmporteerde kritieke medische producten te verminderen, die vooral van vitaal belang zijn tijdens noodsituaties op gezondheidsgebied.
  • Het rapport zal specifieke strategieën aanbevelen om de binnenlandse productie te stimuleren en stabiele leveringen te garanderen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Herrell, Yvette [R-NM-2].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid