arrow_back Terug naar app

Veiligere medicatie: Betere dosering en minder bijwerkingen

Deze wet heeft tot doel ongewenste geneesmiddelreacties te verminderen door middel van voorlichting, verbeterde medische systemen en onderzoek. Burgers kunnen een veiligere behandeling verwachten, beter afgestemd op hun individuele genetische behoeften, waardoor het risico op complicaties en ziekenhuisbezoeken wordt verminderd.
Belangrijkste punten
Publieke voorlichting: Vergroten van het bewustzijn over medicatierisico's en de voordelen van farmacogenomische tests, die helpen bij het selecteren van geschikte medicijnen en doseringen.
Verbeterde medische systemen: Wijzigingen in elektronische patiëntendossiers om artsen gemakkelijker toegang te geven tot genetische informatie van patiënten, waardoor gevaarlijke medicijninteracties worden voorkomen.
Ondersteuning voor zorgverleners: Educatieve programma's voor zorgprofessionals om farmacogenomische tests beter te begrijpen en te gebruiken in de behandeling.
Vermindering van bijwerkingen: Initiatieven om het aantal ongewenste reacties op veelvoorkomende medicijnen zoals anticoagulantia, hypoglycemische middelen en opioïde analgetica te verlagen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_6875
Sponsor: Rep. Swalwell, Eric [D-CA-15]
Startdatum: 2022-02-28
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Right Drug Dose Now Act

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_6875.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-02-28.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Publieke voorlichting: Vergroten van het bewustzijn over medicatierisico's en de voordelen van farmacogenomische tests, die helpen bij het selecteren van geschikte medicijnen en doseringen.
  • Verbeterde medische systemen: Wijzigingen in elektronische patiëntendossiers om artsen gemakkelijker toegang te geven tot genetische informatie van patiënten, waardoor gevaarlijke medicijninteracties worden voorkomen.
  • Ondersteuning voor zorgverleners: Educatieve programma's voor zorgprofessionals om farmacogenomische tests beter te begrijpen en te gebruiken in de behandeling.
  • Vermindering van bijwerkingen: Initiatieven om het aantal ongewenste reacties op veelvoorkomende medicijnen zoals anticoagulantia, hypoglycemische middelen en opioïde analgetica te verlagen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Swalwell, Eric [D-CA-15].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid