arrow_back Terug naar app

Verbeterde buitenlandse medicijninspecties: veiligere medicijnen voor burgers

Deze wet heeft tot doel de veiligheid van medicijnen die in de Verenigde Staten verkrijgbaar zijn te verbeteren, met name die welke in het buitenland worden geproduceerd. Het introduceert nieuwe regels voor het inspecteren van buitenlandse medicijnfabrieken om ervoor te zorgen dat de medicijnen die u koopt veilig en effectief zijn. Dit geeft burgers meer vertrouwen in de kwaliteit van de medicijnen die ze gebruiken.
Belangrijkste punten
Versterking van inspecties van buitenlandse medicijnfabrieken, inclusief het meewegen van de geschiedenis van kwaliteitsproblemen in een bepaald land.
Mogelijkheid om bestaande gegevens en eerdere inspecties te gebruiken voor medicijngoedkeuringen, wat de beschikbaarheid mogelijk versnelt.
Verhoogde samenwerking met buitenlandse regeringen over wederzijdse erkenning van inspecties om processen te stroomlijnen.
Een rapport aan het Congres dat de effectiviteit van nieuwe inspectiemethoden en mogelijkheden voor verdere ontwikkeling evalueert.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_7006
Sponsor: Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9]
Startdatum: 2022-03-09
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

INSPECTIONS Act

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_7006.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-03-09.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Versterking van inspecties van buitenlandse medicijnfabrieken, inclusief het meewegen van de geschiedenis van kwaliteitsproblemen in een bepaald land.
  • Mogelijkheid om bestaande gegevens en eerdere inspecties te gebruiken voor medicijngoedkeuringen, wat de beschikbaarheid mogelijk versnelt.
  • Verhoogde samenwerking met buitenlandse regeringen over wederzijdse erkenning van inspecties om processen te stroomlijnen.
  • Een rapport aan het Congres dat de effectiviteit van nieuwe inspectiemethoden en mogelijkheden voor verdere ontwikkeling evalueert.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid